ZUSAMMENFASSUNG UND ERKLÄRUNG DES TESTS
Influenza ist eine hoch ansteckende, akute Virusinfektion der Atemwege.Die Erreger der Krankheit sind immunologisch vielfältige, einzelsträngige RNA-Viren, sogenannte Influenzaviren.Es gibt drei Arten von Influenzaviren: A, B und C. Viren vom Typ A kommen am häufigsten vor und werden mit den schwersten Epidemien in Verbindung gebracht.Typ-B-Viren verursachen eine Krankheit, die im Allgemeinen milder verläuft als die durch Typ-A-Viren verursachte. Typ-C-Viren wurden nie mit einer großen Epidemie menschlicher Krankheiten in Verbindung gebracht.Sowohl Viren vom Typ A als auch vom Typ B können gleichzeitig zirkulieren, aber normalerweise ist während einer bestimmten Jahreszeit ein Typ dominant.In klinischen Proben können Influenza-Antigene mittels Immunoassay nachgewiesen werden.Der Influenza-A+B-Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay mit hochempfindlichen monoklonalen Antikörpern, die spezifisch für Influenza-Antigene sind.Der Test ist spezifisch für Influenza-Antigene vom Typ A und B und weist keine bekannte Kreuzreaktivität mit der normalen Flora oder anderen bekannten Atemwegserregern auf.
PRINZIP
Das Influenza A+B-Schnelltestgerät erkennt virale Influenza A- und B-Antigene durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem Streifen.Anti-Influenza-A- und -B-Antikörper werden jeweils im Testbereich A und B der Membran immobilisiert.
Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit Anti-Influenza-A- und -B-Antikörpern, die an farbige Partikel konjugiert und auf dem Probenfeld des Tests vorbeschichtet sind.Die Mischung wandert dann durch Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran.Wenn in der Probe ausreichend Influenza-A- und -B-Virusantigene vorhanden sind, bilden sich farbige Banden im entsprechenden Testbereich der Membran.
Das Vorhandensein einer farbigen Bande in der A- und/oder B-Region weist auf ein positives Ergebnis für die jeweiligen viralen Antigene hin, während das Fehlen eines farbigen Bandes auf ein negatives Ergebnis hinweist.Das Erscheinen eines farbigen Bandes im Kontrollbereich dient als Verfahrenskontrolle und zeigt an, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und eine Dochtwirkung durch die Membran stattgefunden hat.
