Detaillierte Beschreibung
Der Nachweis von Schafpockenvirus-Antikörpern besteht aus einer Mikrotiterplatte, die mit Schafpocken-Kernproteinantigen, Enzymmarkern und anderen unterstützenden Reagenzien vorbeschichtet ist, und das Prinzip des Enzymimmunoassays (ELISA) wird zum Nachweis des Schafpockenantikörpers in der Schafserumprobe verwendet.Während des Experiments werden das Kontrollserum und die zu untersuchende Probe in die Mikrotiterplatte gegeben. Wenn die Probe nach der Inkubation Schafpockenantikörper enthält, wird dieser an das Antigen auf der Mikrotiterplatte gebunden und andere nicht gebundene Bestandteile werden nach dem Waschen entfernt.Fügen Sie dann den Enzymmarker hinzu, um spezifisch an den Antigen-Antikörper-Komplex auf der Mikrotiterplatte zu binden.Anschließend wurden die ungebundenen Enzymmarker durch Waschen entfernt und TMB-Substratlösung in die Vertiefungen gegeben. Durch die Reaktion der Mikrotiterplatten-Konjugate wurde das blaue Produkt gebildet und die Farbtiefe korrelierte positiv mit der spezifischen Menge der in der Probe enthaltenen Antikörper.Nach Zugabe der Abbruchlösung zur Beendigung der Reaktion verfärbte sich das Produkt gelb;Der Absorptionswert in jeder Reaktionsvertiefung wird mit einem Mikroplatten-Lesegerät bei einer Wellenlänge von 450 nm bestimmt, um festzustellen, ob die Probe Schafpocken-Antikörper enthält.
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Herstellungsprozess für ungeschnittene Blatt-Schnelltests
