HCV(CMIA)

Die Pathogenese der Hepatitis C ist noch unklar.Wenn sich HCV in den Leberzellen repliziert, verursacht es Veränderungen in der Struktur und Funktion der Leberzellen oder stört die Synthese von Leberzellproteinen, was zu Degeneration und Nekrose der Leberzellen führen kann, was darauf hindeutet, dass HCV die Leber direkt schädigt und eine Rolle bei der Pathogenese spielt.Viele Mathematiker glauben jedoch, dass zelluläre immunpathologische Reaktionen eine wichtige Rolle spielen könnten.Sie fanden heraus, dass Hepatitis C, wie Hepatitis B, hauptsächlich CD3+-infiltrierende Zellen in ihren Geweben aufweist.Zytotoxische T-Zellen (TC) greifen gezielt die Zielzellen einer HCV-Infektion an, was zu Leberzellschäden führen kann.


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Grundinformation

Produktname Katalog Typ Host/Quelle Verwendung Anwendungen Epitop Echtheitszertifikat
HCV Core-NS3-NS5-Fusionsantigen BMIHCV203 Antigen E coli Ergreifen CMIA,
WB
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HCV Core-NS3-NS5-Fusionsantigen BMIHCV204 Antigen E coli Konjugieren CMIA,
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HCV Core-NS3-NS5-Fusionsantigen-Bio BMIHCVB02 Antigen E coli Konjugieren CMIA,
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HCV Core-NS3-NS5-Fusionsantigen BMIHCV213 Antigen HEK293-Zelle Konjugieren CMIA,
WB
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Die Pathogenese der Hepatitis C ist noch unklar.Wenn sich HCV in den Leberzellen repliziert, verursacht es Veränderungen in der Struktur und Funktion der Leberzellen oder stört die Synthese von Leberzellproteinen, was zu Degeneration und Nekrose der Leberzellen führen kann, was darauf hindeutet, dass HCV die Leber direkt schädigt und eine Rolle bei der Pathogenese spielt.Viele Mathematiker glauben jedoch, dass zelluläre immunpathologische Reaktionen eine wichtige Rolle spielen könnten.Sie fanden heraus, dass Hepatitis C, wie Hepatitis B, hauptsächlich CD3+-infiltrierende Zellen in ihren Geweben aufweist.Zytotoxische T-Zellen (TC) greifen gezielt die Zielzellen einer HCV-Infektion an, was zu Leberzellschäden führen kann.

RIA oder ELISA

Zum Nachweis von Anti-HCV im Serum wurde eine Radioimmundiagnose (RIA) oder ein enzymgebundener Immunosorbens-Assay (ELISA) eingesetzt.Im Jahr 1989 stellten Kuo et al.etablierte eine Radioimmunoassay-Methode (RIA) für Anti-C-100.Später entwickelte Ortho Company erfolgreich einen Enzymimmunoassay (ELISA) zum Nachweis von Anti-C-100.Bei beiden Methoden wird rekombinantes Hefe-exprimiertes Virusantigen (C-100-3, ein von NS4 kodiertes Protein mit 363 Aminosäuren) verwendet. Nach der Reinigung wird es mit einer kleinen Menge Plastikplattenlöchern beschichtet und dann mit dem getesteten Serum versetzt.Das Virusantigen wird dann mit Anti-C-100 im getesteten Serum kombiniert.Schließlich wird ein isotopen- oder enzymmarkierter monoklonaler Maus-Anti-Human-LgG-Antikörper hinzugefügt, und das Substrat wird zur Farbbestimmung hinzugefügt.


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